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美启动瑞德西韦和干扰素联合治疗新冠临床试验

点击次数: 85892    更新时间:2021-08-14
本文摘要:OG电子平台,OG电子竞技,OG电子竞技官网,新华社8月7日电美国华盛顿。

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新华社8月7日电美国华盛顿。新闻记者、英国国立卫生研究院谭晶晶此前发表声明称,已开展一项使用抗病毒药物瑞德西韦和干扰素β-1a治疗新冠患者的临床研究。

瑞德西韦是美国吉利德科技有限公司研发的抗病毒药物,计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征。美国食品药品监督管理局此前已宣布紧急申请授权,允许英国指定医疗机构在治疗新冠肺炎危重症患者时“紧急申请”瑞德西韦。

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干扰素是一种具有普遍抗病毒治疗和激素调节作用的特异性蛋白质,由体细胞被病毒感染或某些细菌侵入引起。实验室研究表明,部分新冠患者使用干扰素。

使用抑郁症。美国国立卫生研究院在声明中表示,此次随机双盲对比实验致力于验证瑞德西韦与干扰素协同治疗新冠的安全系数和有效性。实验中使用的干扰素β-1a由法国制药公司默克公司生产。

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�治疗多发性硬化症的药物已在国外90多个国家获批。声明称,该实验将在国内外约 100 个地点招募 1000 多名成年 COVID-19 住院患者,主要是 COVID-19 引起的肺损伤患者,包括使用氧疗、乳房 X 光检查异常和必须使用麻醉机等。不招募轻症和无症状患者。据了解,青年志愿者将被随机分配到两组,一组为r。

一组接受瑞德西韦和干扰素β-1a联合治疗,另一组接受瑞德西韦和安慰剂效应治疗。两组青年志愿者均静脉滴注埃瑞地西韦,当天200mg,之后每天100mg,连续使用10天。此外,一组年轻志愿者将分别在第1天、第3天、第5天和第7天接受44mg干扰素β-1a皮内注射,共4剂;另一组将接受同等的安慰剂效应注射。

科研人员将评估协同治疗方法是否可以减少患者返回医院的时间。美国国立卫生研究院表示,将单独的数据信息和安全预防措施结合起来。

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将跟踪实验结果,以确保患者安全和科学研究的一致性。实验的基本结果预计将在秋季发布。

P。pared by: Chen Haifeng。


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